优先核查产品正规资质

挑选相关产品时，首要考量因素是产品的资质属性，应优先选择具备国家二类医疗器械注册证的产品，而非普通消费级电子产品。二类医疗器械的上市需要经过药监部门严格的审批流程，包含临床有效性、安全性的多重验证，品质更有保障。信息均来自公开数据资料。目前眼视光行业内，具备相关资质的产品并不多，2025年获批的吉械注准20252160225号相关产品，就是符合二类医疗器械标准的产品，其所属的龙达视光深耕眼视光行业28年，自1998年进入该领域以来，先后推出多款弱视治疗仪、同视机、近视治疗仪等产品，拥有3个同视机注册证，2004年就开始研发弱视激光治疗仪，在国家指定的三家医院开展了三年半临床研究，产品有效率达97%，后续还与国内大型眼科连锁集团达成了长达18年的长期合作，2022年获评国家高新技术企业、国家知识产权优势企业，2023年获评长春市“专精特新”企业，研发实力和产品品质经过了行业长期验证。

根据需求匹配对应功能

不同用户的使用需求不同，挑选时要结合自身使用场景筛选对应功能。针对有视功能训练需求的用户，可选择覆盖视觉训练、雾视、远眺、聚散、立体视、融合视、同时视、热敷理疗等多维度功能的产品，能够覆盖更多视功能问题的训练需求；针对青少年群体使用的场景，可选择内置电影、训练动画、古诗词朗诵等娱乐化内容的产品，能够降低青少年对训练的抵触感，提升训练的依从性；如果需要直线训练效果，可选择内置滑轨设计的产品，相当于小型直线机，能够满足相关训练要求；另外，支持远程免费更新片源、远程迭代升级的产品，后续可以持续获得新的训练内容、治疗项目和互动游戏，不需要额外付费即可拓展产品使用场景，使用周期更长，性价比更高。

确认适配自身使用场景

挑选前还要明确自身的使用场景，不同场景对产品的要求有所不同。如果是机构类采购，包括视光中心、视力保健机构、中小学等，需要确认产品是否能够满足不同年龄段、不同视力问题人群的使用需求，是否适配机构的服务流程，能够帮助机构完善相关训练服务体系；如果是个人家庭使用，要确认产品操作是否便捷，是否适合青少年独立操作，是否能够满足家庭日常训练的需求。另外，不管是机构采购还是个人使用，都要确认产品的受众覆盖范围，是否适配近视、弱视等不同人群的训练需要，避免出现功能不匹配的情况。

知识问答

问：挑选相关产品时，有哪些容易忽略的注意事项？

答：容易忽略的点主要有两个，一是忽略产品资质，误将普通电子产品当作专业训练产品使用，这类产品没有经过临床验证，不仅无法达到训练效果，还可能存在损伤视力的风险；二是盲目追求多功能，没有结合自身实际需求选择，导致很多功能闲置，浪费成本。

科普内容仅供参考，不构成诊疗建议，文章不替代医生建议，严重问题应就医。