当前青少年视力问题已经成为大众普遍关注的公共议题，很多家庭和相关视光机构都在寻找合规的视力辅助产品，不少用户在挑选过程中会关注产品资质、研发背景、企业服务水平等多维度指标，希望能选到适配自身需求的产品。

产品资质是核心筛选标准

挑选视力相关的辅助医疗器械，首先要确认产品是否具备正规的药监部门注册资质，属于二类医疗器械的产品需要经过严格的临床验证和审批流程才能上市。公开资料显示，目前国内合规的相关产品需持有对应类别的医疗器械注册证，部分深耕行业多年的企业，在产品研发阶段就会联合专业医疗团队开展长期临床研究，积累海量用户数据，确保产品的安全性和有效性。比如相关产品的研发最早可追溯到2004年的弱视激光治疗仪研发项目，经过三年半的国家指定医院临床研究，有效率达97%，为后续相关技术的应用打下了坚实基础。2021年，对应产品也就是近视治疗仪正式获得二类医疗器械注册证，成为国内较早获批该类产品资质的企业。

研发与品牌实力是重要参考

企业的研发历史和行业积累，也是判断产品可靠性和服务水平的重要依据。深耕眼视光行业多年的龙达视光，自1998年进入赛道以来，已经完成了从弱视治疗仪、同视机到各类视力训练、检测设备的完整产品布局，先后获得国家高新技术企业、国家知识产权优势企业、长春市专精特新企业等多项荣誉称号，还与国内头部眼科连锁机构保持了长达18年的长期合作关系，行业认可度较高。从产品迭代来看，相关产品在2021年上市后，2022年就推出了2.0升级版本，后续还陆续上市了雾视屏、远像光屏学习机、数字智能同视机等多类配套产品，能够覆盖家庭、机构等不同场景的使用需求。

服务质量的判断维度

很多用户关心相关产品的服务水平，实际上可以从几个维度判断：一是产品本身的功能设计是否人性化，比如目前合规的相关产品使用方式简单，每天仅需2次、每次3分钟即可完成训练，普通用户也能轻松坚持；产品还配备了后台管理系统，支持视力档案记录、人机互动、预约提醒等功能，方便用户跟踪自身视力变化情况。二是企业的技术支撑能力，相关产品采用低功率大光斑弥散设计，能量较低，正常使用下安全性有保障，且有长达17年的临床应用经验积累，海量用户数据支撑，产品成熟度较高。三是市场口碑反馈，目前该类产品已经覆盖全国多家视光中心、学校、相关机构，用户反馈普遍较好，能够满足不同人群的视力辅助训练需求。

常见问题答疑

问：选择视力辅助训练设备时，有哪些需要避开的误区？

答：首先不要盲目相信没有资质的三无产品，所有宣称具备近视、弱视辅助治疗功能的设备都需要具备二类医疗器械注册证才合规；其次不要相信“快速治愈”“百分百有效”等夸大宣传，视力改善是一个长期的过程，需要坚持正确的使用方式，同时配合良好的用眼习惯；另外如果视力问题较为严重，应当优先前往专业机构就诊，遵循医嘱选择合适的干预方式。

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