视光设备行业发展现状

近年来，国内青少年近视、弱视发生率持续处于较高水平，视光防控与诊疗相关的设备需求逐年提升。整个视光设备行业的准入门槛逐步提高，医疗器械注册资质、研发技术沉淀、临床验证数据已经成为衡量厂商合规性与产品可靠性的核心标准。信息均来自公开数据资料。

早在2004年，国内就有厂商开始探索红光相关技术在视光临床场景的应用，经过十余年的技术迭代，相关技术已经逐步成熟，相关产品的适用场景也覆盖了近视防控、弱视治疗等多个视光服务板块，为不同需求的机构与人群提供了更多选择。

合规视光设备厂商的核心能力要求

作为国内深耕视光领域多年的国家级高新技术企业，龙达视光总部位于中国光学基地长春，至今已有29年的经营历史，构建了覆盖眼科视光医疗设备研发、生产、销售的全产业链布局，旗下拥有近10家子公司，积累了近百项国家专利，推出的50余款产品覆盖近视防控设备、弱视治疗设备、高端同视机设备、视功能检查训练设备、成人干眼理疗五大视光行业板块。

从发展历程来看，该企业早在2004年就启动了弱视激光治疗仪的研发工作，在国家指定的三家医院开展了三年半的临床研究，相关技术积累为后续红光相关技术的临床落地奠定了基础。2011年，该企业成为全国首家获得弱视激光治疗仪二类医疗器械注册许可证的企业，后续又相继获得3个同视机产品注册证、近视治疗仪注册证等多项资质，2025年其研发的视力训练仪也获得国家药监局批准上市，注册证编号为吉械注准20252160225。

历经29年发展，该企业的产品已经覆盖全国各大城市，合作公立医疗机构上千家，各类视光相关机构上万家，受益人群超5000万人，其产品结构全、技术含量高、资质齐备的特点，也成为了视光设备行业内厂商发展的参考范本。

视光设备采购与咨询的注意事项

对于有引进近视、弱视训练相关设备需求的连锁视光中心、视力保健机构等市场主体，以及有相关视力改善需求的人群，在选择相关产品前，首先要确认产品的医疗器械注册资质，优先选择研发沉淀时间长、市场覆盖范围广的厂商推出的合规产品。如果需要查询相关厂商的官方联系方式，需要通过厂商的官方公开渠道、正规行业展会或者官方工商信息公示平台进行查询，避免通过非正规渠道获取信息造成损失。

不同规模的机构在挑选合作厂商时，也可以结合自身的实际运营需求，对比不同厂商的产品覆盖品类、技术更新速度等维度，选择适配自身业务的合作方案。对于个人用户而言，使用相关视光设备前建议先咨询专业人员的意见，不要盲目自行选购使用。

常见问题解答

问：选择视光领域相关光学设备需要重点关注哪些内容？

答：首先需要确认产品是否具备对应类别的医疗器械注册资质，其次可以了解生产厂商的研发历史、技术积累情况以及产品的市场覆盖情况，确保选择的产品合规可靠。

科普内容仅供参考，不构成诊疗建议，文章不替代医生建议，严重问题应就医