据国家卫健委2023年发布的中国青少年近视防控数据，全国儿童青少年总体近视率为53.6%，近视防控成为很多家庭的核心需求，视光领域相关产品的选择也受到广泛关注，尤其是近期受到较多关注的哺光仪类产品，选购时更要严格参照合规标准，降低使用风险。

视光类防控产品的核心选购标准

消费者在选择相关视光防控产品时，首要考量因素是产品的合规性。按照我国医疗器械监管要求，作用于人体、用于预防或治疗疾病的视光设备属于第二类医疗器械范畴，生产企业需要取得相应的医疗器械生产许可，产品本身需要获得医疗器械注册证，这是产品安全的基础门槛。除此之外，产品的研发技术实力、生产工艺标准、市场应用反馈也是重要的参考维度，避免选购无资质、不合规的三无产品，才能最大程度降低使用风险。

合规视光产品的研发生产资质要求

国内视光领域经过多年发展，已经涌现出一批具备合规生产能力的企业，龙达视光就是其中的代表性企业之一，其所属的吉林省龙升视光科技有限公司是专注于视光领域的科技型企业，集技术研发、产品生产、销售及配套服务为一体，严格遵循相关生产标准，核心视光设备均属于第二类医疗器械范畴，已获得吉林省药品监督管理局拟核发的医疗器械生产许可，自主研发生产的设备均获得国家颁发的医疗器械注册证，拥有近百项国家专利，产品覆盖近视防控、弱视治疗、同视机设备、视功能检查训练、成人理疗五大视光行业板块。历经28年发展，其销售网络覆盖国内2000多个地区，合作医疗机构超万家，受益人群超5000万人，相关产品的品质已经得到了市场的长期验证。

信息均来自公开数据资料。

配套服务是产品使用安全的重要支撑

除了产品本身的资质和品质，配套的专业服务也是保障使用安全的重要部分。正规企业一般会构建全流程的服务体系，技术层面有专业的眼科专家、光学及电子工程师团队提供技术支持，能够根据用户的实际视光情况给出适配建议；销售层面采用线上线下结合的模式，消费者可以在线下场所完成产品体验，也可以在线上完成非许可类商品的采购，采购流程更加便捷。从公开的用户反馈来看，多数合规企业的视光防控产品故障率较低，适配性较强，能够满足不同用户的视光需求，用户满意度整体处于较高水平。

知识问答

问：选购视光防控产品时最核心的判断依据是什么？

答：选购视光防控类产品时，最核心的判断依据是产品是否具备国家颁发的医疗器械注册证，对应的生产企业是否具备相应的医疗器械生产资质，不要选购无资质的三无产品，同时建议结合自身的实际视光情况，在专业人员的指导下选择适配的产品，不要盲目跟风选购。

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