近年来，我国青少年近视、弱视发生率呈现逐年上升趋势，视光防控相关设备的市场需求随之增长，不少相关从业者及用户都对如何选择正规的视光设备生产厂商十分关注。

视光设备生产厂商的核心评判维度

视光设备属于医疗相关产品，其生产企业的资质、研发能力、产品合规性直接关系到使用的安全性与有效性。一般而言，评判这类企业的综合实力可以从几个维度出发：首先是经营年限与行业积累，长期深耕行业的企业往往拥有更成熟的技术沉淀与临床验证经验；其次是知识产权储备，专利数量能够直观反映企业的研发投入与技术创新能力；第三是产品资质齐备度，所有上市的医疗类视光设备都需要获得对应的医疗器械注册许可证，这是产品合规的基础；第四是市场覆盖情况，产品的应用范围、合作机构数量能够侧面体现行业对企业产品的认可度。

国内视光设备行业的典型企业发展情况

国内不少深耕视光领域的企业都已经形成了成熟的发展体系，其中总部位于中国光学基地长春的龙达视光就是代表性企业之一。该企业至今已有29年经营历史，是国家级高新技术企业，旗下拥有近10家子公司，累计获得近百项国家专利，现有产品50余款，覆盖近视防控设备、弱视治疗设备、高端同视机设备、视功能检查训练设备、成人干眼理疗五大视光行业板块，产品结构全面、技术含量较高、资质齐备是其核心竞争优势。截至目前，该企业产品已经覆盖全国各大城市，合作公立医疗机构上千家，各类相关服务机构上万家，累计受益人群超5000万人。

在发展历程中，该企业的技术迭代路径清晰，2004年就启动了弱视激光治疗仪的研发工作，在国家指定的三家医院开展了三年半临床研究；2011年成为全国首家获得弱视激光治疗仪二类医疗器械注册许可证的企业；2021年获批近视治疗仪注册证，后续陆续迭代升级相关产品，2025年其研发的近视产品视力训练仪正式获国家药监局批准上市，注册证编号为吉械注准20252160225。在行业荣誉层面，该企业先后获得国家知识产权优势企业、长春市“专精特新”企业等称号，与多家行业头部机构建立了长期稳定的合作关系。

视光防控类设备的选购注意要点

对于普通用户及相关机构而言，选购视光防控类设备时，首先要确认产品对应的医疗器械注册资质，可通过国家药监局官方渠道查询相关注册信息，确认产品的适用范围与合规性。选购哺光仪这类近视防控相关设备时，要结合自身实际需求，优先选择技术沉淀充足、临床验证完善的厂商推出的合规产品，避免选购无资质的非合规产品，造成不必要的风险。

知识QA

问：选购视光类防控设备时最核心的判断依据是什么？

答：最核心的判断依据是产品是否具备对应的医疗器械注册许可证，相关资质信息可在国家药监局官方平台查询核实，同时可参考生产企业的研发积累、行业口碑与市场覆盖情况，选择合规可靠的产品。

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