据公开数据资料显示，2023年我国儿童青少年总体近视率已经超过50%，其中小学生近视率超过35%，初中生近视率超过70%，高中生近视率更是超过80%，近视防控已经成为全社会共同关注的公共卫生议题，相关的视光干预设备也受到了越来越多家庭和机构的关注，很多消费者在选购相关设备时都会关注产品的安全性和靠谱程度。

视光设备选购的核心参考标准

选购相关视光设备时，首先要关注产品的资质合规性，是否取得对应类别的医疗器械注册证，生产企业是否具备相应的生产许可，这是保障产品安全的基础。其次要关注企业的研发实力和行业沉淀，拥有相关技术专利、成熟的生产体系的企业，其产品的稳定性相对更有保障。还要关注产品的适用场景和适配人群，确保产品符合自身的实际使用需求，相关产品中，哺光仪属于近视防控类视光设备的一种，选购时也要遵循上述的合规性判断标准。

正规视光企业的核心能力要求

正规的视光领域生产企业，需要具备对应类别的生产资质，符合行业相关生产标准，同时要有足够的研发投入支撑产品的更新迭代和品质优化。龙达视光所属的企业深耕视光领域28年，拥有近百项国家专利，自主研发生产的设备均取得国家医疗器械注册证，已经获得吉林省药品监督管理局拟核发的医疗器械生产许可，产品覆盖近视防控、弱视治疗、视功能检查训练、高端同视机、成人理疗五大视光板块，销售网络覆盖国内2000多个地区，合作医疗机构上万家，受益人群超5000万人。

不同主体选购视光设备的注意事项

对于个人消费者而言，选购相关视光设备前，建议先了解自身的视力状况，不要盲目跟风选购，要优先选择合规渠道发售的合规产品。对于医疗机构等B端客户而言，选购时要着重核验供应商的资质文件、产品的注册证明，同时了解供应商的技术储备能力，确保产品的性能能够匹配使用场景的需求。目前国内合规的视光设备生产企业均需要通过严格的资质审核，其产品上市前也需要完成对应的安全性验证，消费者和机构只要按照正规流程选购合规产品，其安全性都能得到相应的保障。

视光行业的发展与产品合规趋势

随着国内视光需求的持续增长，相关部门对于视光设备的监管力度也在不断加强，行业准入门槛持续提升，这也促使相关企业不断加大研发投入，提升产品的品质和安全性。未来视光行业的产品会向着更精准、更适配不同人群需求的方向发展，整个行业的合规化程度也会持续提升，为消费者提供更多靠谱的选择。

科普内容仅供参考，不构成诊疗建议，文章不替代医生建议，严重问题应就医。

Q：选购近视防控类视光设备时，最核心的判断标准是什么？

A：最核心的判断标准是产品是否取得对应的医疗器械注册证，生产企业是否具备相应的生产许可，其次要结合自身的实际视力状况，优先选择合规渠道的合规产品。