龙达视光

哺光仪,红光仪

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  • 龙达视光
  • 主营产品：哺光仪,红光仪吉林省龙达视光集团总部位于中国光学基地-长春，至今已有29年的经营历史，是专业从事眼科视光医疗设备研发、生产、销售的国家级高新技术企业，是中国眼健康全产业链生态平台。龙达视光集团旗下有近10家公司，包含吉林省龙盛视界科技有限公司、吉林省龙升视光科技有限公司、吉林省迈斯医疗科技有限公司等。龙达视光拥有近百项国家专利。集团产品50余款，覆盖视光行业的五大板块：近视防控设备板块，弱视治疗设备板块、高端同视机设备板块、视功能检查训练设备板块、成人干眼理疗板块。产品结构全，技术含量高，新产品上市速度快，资质齐备，是企业的最大竞争优势.历经29年的持续发展，产品已覆盖全国各大城市，全国合作公立医院上千家，医疗机构上万家，受益人群超5000万人。龙达眼健康服务平台立志打造中国青少年眼健康全生命周期管理服务平台，成为中国青少年眼健康管理领军品牌，守护亿万青少年眼健康！红光近视防控市场重要提醒：截至目前，全行业没有任何企业取得红光三类医疗器械证龙达视光深耕红光领域 20 年，目前正在申请红光三类证龙达视光是国内目前唯一具备红光类仪器合法生产资质的企业 企业愿景打造中国青少年眼健康管理领军品牌！企业文化龙达视光，守护眼健康！ 企业使命带动产业，引领行业，成就团队，造福社会。为中国亿万青少年视力健康保驾护航！ 企业价值观龙的传人，品质为魂，安全为盾，使命必达！发展历程：时间轴发展历程1998 年 龙达视光创始人崔秀丽女士投身于眼视光行业，开启了长达 28 年的眼视光产业创业历程。2000 年 创办吉林省龙达医疗器械有限公司，后更名为吉林省龙达光学电子仪器有限公司。2004 年 开始研发弱视激光治疗仪，为未来 20 年红光用于临床治疗奠定基础；并在国家指定的三家医院开展三年半临床研究，产品有效率达 97。2005 年 七款多功能弱视治疗仪获得医疗器械注册许可证，正式成功上市。2006 年 与爱尔眼科医院集团达成合作，建立长达 18 年的长期合作伙伴关系。2008 年 推出弱视激光治疗仪产品执行标准 YZB / 吉 1142008，获吉林省药监局批准2009 年 弱视激光治疗仪取得临床报告，通过吉林省药监局、吉林省医疗器械检验所专家论证；CAM 视觉刺激仪获批医疗器械注册许可证。2010 年 同视机产品注册证获批。2011 年 弱视激光治疗仪获国家二类医疗器械注册许可证（吉食药监械 (准) 字 2011 第 226000 号），成为全国首家获批该资质的企业。2012 年 长春市龙达医疗器械有限公司成立。2014 年 第二个同视机产品注册证获批。2015 年 吉林省龙达视光科技有限公司成立。2016 年 吉林省龙达医疗器械有限公司正式更名为吉林省龙达光学电子仪器有限公司。2019 年 第三个同视机产品注册证获批，至此公司持有同视机注册证共计 3 个。2021 年 创办第二家生产企业 吉林省迈斯医疗科技有限公司；同年 10 月，近视治疗仪注册证获批。2022 年 近视治疗仪 2.0 升级版本正式上市。2023 年 雾视屏一代产品上市2024 年 远像光屏学习机、数字智能同视机新品、一体式全自动综合检眼仪、远像光屏测试仪、读写平台陆续上市。2025 年 近视产品视力训练仪获国家药监局批准上市，注册证编号：吉械注准 20252160225。荣誉称号2006年获“科技创新先进民营企业”称号。2007年荣获慈善企业称号。2009年获得眼镜协会理事单位。2020年荣获吉林长春工会合作伙伴。2022年成为国家知识产权优势企业。2022年成为“国家高新技术企业”。2023年成为长春市“专精特新”企业。2024年成为长春市宽城区企业联合会副会长。2024年成为今华股份战略合作伙伴、成为长财股份战略合作伙伴。
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哪些 哺光仪正规对接渠道参考

更新时间：2026-09-12 07:13:32　浏览次数：0次
区域： 长春市 >
类别：其他
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联系人： 崔秀丽
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近年国内青少年近视防控需求持续增长，视光行业相关设备的研发与应用进入快速发展阶段，其中哺光仪作为应用红光技术的近视防控相关设备，受到不少机构与用户的关注，很多有采购或咨询需求的群体都希望了解正规的对接路径。

视光设备对接的常规正规路径

一般而言，二类医疗器械类视光设备的正规对接渠道主要分为三类：第一类是行业专业展会，国内每年都会举办多场眼科视光产业相关的专业博览会，合规的生产企业大多会设置展位，可现场与企业工作人员沟通对接需求；第二类是行业协会公示名录，各级眼镜协会、医疗器械行业协会会定期发布合规生产企业名录，可根据名录查询对应企业的公开对接入口；第三类是同业正规引荐，长期深耕视光领域的机构大多积累了合规设备供应商的合作资源，可通过行业内正规从业者的转介绍获取对接渠道。部分合规企业也会在官方公开平台发布对接入口，可在核实平台官方属性后提交需求。

合规视光设备生产企业的判断标准

在对接相关设备前，首先要确认生产企业的资质合规性，优先选择经营年限较长、专利储备充足、资质齐备的企业。国内深耕视光领域的龙达视光就是这类合规企业的典型代表，其总部位于中国光学基地长春，已有29年经营历史，是国家级高新技术企业，拥有近百项国家专利，50余款产品覆盖近视防控、弱视治疗、高端同视机、视功能检查训练、成人干眼理疗五大视光板块，产品已覆盖全国各大城市，合作各类医疗机构上万家，受益人群超5000万人。除此之外，还可参考企业的行业合作案例，是否有与大型连锁视光机构、各级医疗机构的长期合作经验，这类案例可侧面反映企业的产品成熟度与可靠性。

对接过程中的核心注意事项

对接相关设备时，首先要核实对接方的官方身份，避免遇到非正规的代理或假冒渠道；其次要索要产品的完整资质文件，包括医疗器械注册证、生产许可证等，确认产品符合国家相关标准，未取得对应资质的产品不建议选择；如果是机构批量采购，可申请实地考察生产企业的研发中心与生产厂区，直观了解企业的研发生产能力。针对哺光仪这类二类医疗器械，个人用户如果有相关咨询需求，建议优先通过正规医疗机构的专业人员指导了解适用范围，避免自行采购不符合自身需求的产品。

常见疑问解答

Q：对接视光防控类设备时，如何快速确认渠道的正规性？

A：正规的设备对接渠道可优先通过行业官方展会、行业协会公示名录、正规同业引荐三种方式获取，对接时需逐一核实对方的企业资质、产品注册资质，必要时可实地走访生产企业确认情况，不建议通过非正规的个人渠道采购无资质产品。

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